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吸附分离方法，除树脂之外，还有许多不同的方式或程序。
- 静态吸附 即将多个盛有吸附树脂和溶液的锥型瓶放入振荡器，在一定的温度下振荡吸附足够的时间，使吸附达到平衡，检测溶液的剩余浓度，计算树脂对某种物质的吸附量或吸附率。此种方式多用于测定吸附等温线或多种树脂平行筛选、对比。静态吸附常用于实验研究。
- 动态吸附 即柱式吸附。将溶液通入树脂柱中，以一定的流速进行吸附。吸附结束后用适量的纯水淋洗，以除去残余的溶液，最后用适量的极性有机溶剂（常用70%的乙醇、甲醇或丙酮）洗脱。吸附-洗脱过程是否适宜常用吸附、洗脱曲线来判断。动态吸附既用于实验也用于实际生产。
动态吸附分离可有多种方式：
- 一般的吸附-洗脱分离 使用最多的是非极性吸附树脂，可将疏水性物质与亲水性物质分离。如黄酮苷、皂苷、生物碱等与糖类、无机盐的分离。
- 吸附-分步洗脱分离 用于分离疏水性不同的物质。如用普通非极性树脂吸附银杏叶黄酮苷，通过10%、20%和70%的乙醇分步洗脱，可使黄酮苷的含量 有20%提高到30%以上，但黄酮苷和萜内酯会有一定的损失。
- 色谱分离（层析分离） 即选择适当的固定相（亦称填料、介质）和流动相（洗脱剂），先后流出柱外。在洗脱方式上又有等度洗脱和梯度洗脱。
如喜树碱和喜果苷的分离：
用于色谱分离的填料有许多种，从树脂骨架上分有疏水型（如聚苯乙烯型、聚丙烯酸酯型）和亲水型（如葡聚糖型、琼脂糖型、纤维素型、壳聚糖型等）。从基团分又有疏水型、离子交换型、凝胶过滤型、亲和作用型等。色谱分离不仅可分离小分子的天然产物，也可以分离多肽、蛋白和多糖等生物大分子物质，分离的关键是选择适宜的填料和流动相。